近期药品的管理和规定（近期药品处理措施）

经验分享 2025年04月03日 13:03 16 admin

药品加价率不能超过多少

县及县以上医疗机构销售药品，要严格执行以实际购进价为基础，顺加不超过15%的加价率作价的规定，中药饮片加价率可适当放宽，但原则上应控制在25%以内。药品实际购进价是指扣除各种折扣后的价格。

法律分析：据了解，按照国家发改委等8部门此前发布的《关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见》，明确中药饮片加价率应控制在25%以内。执行中药饮片加价率管理的医疗卫生机构应当严格执行有关规定，不得超加价率销售。

解析：“中药饮片”：医疗机构中药饮片加价率最高不得超过25%；对直接从药材公司购进的，加价率最高不超过20%。“西药 ” ：350元以下：对于中标药品零售价=中标价*（1+15%）350元以上的：药品的中标零售价=中标价+55元。

民营医疗机构（包括营利性和非营利性）药品加价率以药品零售包装实际购进价为基础，按照高价低差率，低价高差率的加价原则由医疗机构自主制定，并向社会公示药品价格。中央八部门规定医院销售药品加价不得超15%。

一般规定医院的药品加成不超过15% 也就是100块进的药零售价不能超过115块。但是这也就是口头上说说吧，实际上医院的药品都是卖的很贵，只要财务账上看不出超过15%就行了。不过说到医院其实有的也很冤枉，实际上有的医院都在亏损经营。

法律分析：发改委在2006年《关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见》规定：县及县以上医疗机构销售药品，以实际购进价为基础，顺加不超过15%的加价率作价，在加价率基础上的加成收入为药品加成。

第一章　总则第一条　为了规范药品使用行为，保障人体用药安全、有效、合理，维护受药人的生命权、健康权和其他合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。

个人自购自用药品以及法律、法规对药品使用有特别规定的，不适用本条例。第四条　药品使用应当遵循安全有效、科学合理、经济便民的原则。第五条　省人民政府应当加强对药品使用监督管理工作的领导，完善药品使用监督管理机制，保障受药人享有质量优良的用药服务。

新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行确定罪名的补充规定（七）》规定了生产、销售、提供假药罪（取消生产、销售假药罪罪名），生产、销售、提供劣药罪，食品、药品监管渎职罪罪名，自2021年3月1日起施行。

第一章　总则第一条　为了规范物业管理活动，维护业主、物业使用人、物业服务企业和其他管理人的合法权益，改善人民群众的居住和工作环境，促进和谐宜居社区建设，根据《中华人民共和国民法典》和国务院《物业管理条例》等法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。

法律分析：药品经营质量管理规范。药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。

GSP是药品经营企业质量管理的基本准则，适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业。

另一方面，经营企业则需要遵守《药品经营质量管理规范》（GSP）。GSP是针对药品经营过程中的质量管理标准，它包括药品采购、验收、储存、销售以及售后服务等环节。GSP要求经营企业建立健全的质量管理体系，确保药品在储存、运输和销售过程中的质量不受影响。

从事药品研制、生产、经营、使用活动，必须遵守相关法律、法规、规章、标准和规范，确保信息的真实性、准确性、完整性和可追溯性。从事药品经营活动，应当遵循药品经营质量管理规范，并建立完善的药品经营质量管理体系，以保证全过程符合法定要求。国家鼓励和引导药品零售连锁经营。

药品经营企业在遵守《中华人民共和国药品管理法》的基础上，还应遵循《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品流通监督管理办法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律法规。药品经营企业包括专营和兼营药品的企业。

GSP是指《药品经营质量管理规范》的英文缩写，它旨在控制医药产品在流通环节中可能出现的质量问题，防止因药品质量问题导致的潜在事故，并为此制定了一系列管理制度。药品经营企业必须遵守GSP，并在规定时间内通过认证，以获得认证证书。

1 、严格执行《药品管理法》及其实施细则、《麻醉药品管理办法》等相关法律法规，以及《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等政策文件。在医院领导下，科学管理药品，准确调配处方，供应合格药物，积极参与医院药学和研究工作，以支持医疗服务。

2、药事管理工作严格遵循《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则、《麻醉药品管理办法》等相关法律法规。在此基础上，药房在医院的统一领导下，科学管理全院药品，确保医疗需求得到及时准确的满足，提供质量合格的药物。同时，药房会根据医院的医疗和科研需求，制定药品采购计划，确保药品的妥善保管与供应。

3、积极宣传用药知识，定期向临床介绍新药知识，监督合理用药、科学用药并协助临床医师做好新药临床试验研究和上市药品的疗效评价工作；负责收集药品不良反应信息，定期向药品监督管理部门及卫生行政部门报告。

4 、科学、规范药事管理工作。药事工作是医疗工作的重要组成部分。要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。

5、药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心的临床药学工作，提供药学专业技术服务。药学部门应建立健全相应的工作制度、操作规程和工作记录，并组织实施。

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